产品货号：
ZN1969
中文名称：
DAPI染色液
英文名称：
产品规格：
50ml
发货周期：
1～3天
产品价格：
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保存条件：-20℃避光保存，一年有效
产品说明：
DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，是一种能够与DNA强力结合的荧光染料，常用与荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。分子式为C16H15N5·2HCl，分子量为350.25，CAS Nμmber 28718-90-3。
DAPI可以穿透细胞膜与细胞核中的双链DNA结合而发挥标记的作用，可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，和EB相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞，荧光显微镜观察细胞标记的效率高(几乎为100%)，且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。细胞经热激处理后用DAPI染色3分钟，在荧光显微镜下可以看到到细胞核的形态变化。
DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm,DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为360nm，最大发射波长为460nm。
本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。
使用方法：
1.对于固定后的细胞或组织样品，适当洗涤去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，可先进行免疫荧光染色，染完毕后再进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI染色。
2.对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀。
3.室温孵育5-10分钟。
4.吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟，洗掉未结合的DAPI。
5.用带有360nm激发波长，460nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。
注意事项：
1.荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
2.为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光衰减封片液。
3.为了您的安全和健康，使用时戴一次性手套操作。
相关搜索：DAPI染色液，DAPI，DAPI染液
产品说明：
DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，是一种能够与DNA强力结合的荧光染料，常用与荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。分子式为C16H15N5·2HCl，分子量为350.25，CAS Nμmber 28718-90-3。
DAPI可以穿透细胞膜与细胞核中的双链DNA结合而发挥标记的作用，可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，和EB相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞，荧光显微镜观察细胞标记的效率高(几乎为100%)，且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。细胞经热激处理后用DAPI染色3分钟，在荧光显微镜下可以看到到细胞核的形态变化。
DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm,DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为360nm，最大发射波长为460nm。
本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。
使用方法：
1.对于固定后的细胞或组织样品，适当洗涤去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，可先进行免疫荧光染色，染完毕后再进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI染色。
2.对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀。
3.室温孵育5-10分钟。
4.吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟，洗掉未结合的DAPI。
5.用带有360nm激发波长，460nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。
注意事项：
1.荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
2.为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光衰减封片液。
3.为了您的安全和健康，使用时戴一次性手套操作。
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